MIELOMA MÚLTIPLE

El hospital Clìnic de Barcelona y la Fundación internacional del mieloma múltiple ,organizaron el día 22 de octubre en Barcelona un seminario sobre este tipo de cáncer , enfermedad que se caracteriza por la acumulación anormal de gran cantidad de células plasmáticas en la medula ósea , y que tiene una incidencia de 4 -5 nuevos casos cada 100.000 individuos al año.
El mieloma múltiple,que afecta principalmente a personas mayores ( entre 40 y 60 años ) es incurable.
Sin embargo , gracias a altas dosis de quimioterapia , nuevos farmacos y trasplantes de médula ósea "se están cambiando los pronósticos de los enfermos".
En estas jornadas participan especialistas nacionales e internacionales , así como la Fundación Internacional del Mieloma .
Hospital Clinico de Salamanca , l'Hospital Germans Trias i Pujol , Clínico de Madrid , Hospital La Princesa , Hospital 12 de Octubre , Hospital de la Fe , l'Hospital de Sant Pau , l'Hospital Clìnin , Hospitales de EE.UU ,etc. Las conferencias son para exponer los logros realizados en el último año , a todos los que allí nos encontramos .
No es mi propósito hablar como un aprendiz de profesional , porque sencillamente no me corresponde .
Pero SI dar todos los ánimos , apoyo y experiencias vividas sobre este tipo de cáncer .
Como a todos /as las personas que algún día sin saber porque te diagnostican esta enfermedad el mundo se nos viene encima y lloras de rabia puesto que teóricamente te "encontrabas bien" y hacías una vida sana , y en un análisis rutinario te lo descubren .
Tienes todos los miedos del mundo....Tu familia , tus amigos , tu trabajo....y también yo mismo ,crees que lo pierdes todo en un momento.
Pero un día te dices....¡No lo voy a permitir¡. Escucha...Tu no eres una enfermedad , eres solo un reto.Y ya que estas aquí pasa. Todos los mios te esperamos y la ciencia también . Vamos a hacer un pulso .
A partir de este momento trate de ser muy positivo y estudiar todo lo que pude y supe , así como preguntar continuamente a los doctores , y tratar de que las personas que rodeaban no sufriera mucho . (Esto último no lo conseguí) . Pero de veras que lo intenté . Los amigos siempre me llamaban valiente .¡No es verdad¡ . Se sufre con los tratamientos , con la quimioterapia , con los dos trasplantes de médula , con la perdida de tu profesión (que para mi era como al pintor que le quitan los colores , sin opción a tener otros ) .
Pero cuando se tienen cinco minutos buenos....RIETE MUCHO ...Y habla con tus angelitos (enfermeras) de todo ...todo .Ellas también se reirán contigo ,de todo corazón .
Después de tres años del último trasplante , hace un mes que ya no tomo ningún medicamento .
No es ninguna curación , quizá se derive en algo crónico . Me da igual . Hemos ganado otra batalla.
El cáncer su sola palabra ya es fea . Pero vosotros os tenéis que reír de ella .Yo hablo con otras personas que están igual que yo . A veces la vida cambia , a veces para mejor .-¿Para mejor teniendo ...?-.Pues si , para mejor . Ahora amas mas , lo poco te parece mucho .Ya no eres un enfermo del trabajo , que te creías que sin ti nada funcionaba . En todo este tiempo solo he perdido dinero y un pequeño negocio , tengo la misma familia y los mismos amigos de siempre....
y otros nuevos . Y estoy vivo .Y vosotros también lo conseguiréis , ¡seguro¡.
Ya veis que no se expresarme mejor , aunque hablando seria otra cosa , amigos .
Solo os pido que miréis este vídeo y "paséis" el mensaje.
Muchas gracias.

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